|
2024-05-09 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda Announces Enterprise-wide Program to Support Growth and Deliver Core Operating Profit Margin Improvement |
|
2024-05-09 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
事業の成長とCore営業利益率の改善を促進する全社プログラムについて |
|
2024-05-09 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
2024年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ |
|
2024-05-09 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Difference between Forecast and Actual Results for the Fiscal Year Ended March 2024 |
|
2024-05-09 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Summary of Financial Statements for the Fiscal Year Ended March 31, 2024 (IFRS, Consolidated) |
|
2024-05-09 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
2024年3月期 決算短信〔IFRS〕（連結） |
|
2024-04-19 08:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda’s ENTYVIO for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Crohn’s Disease |
|
2024-04-19 08:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について |
|
2024-04-18 00:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
変更報告書（特例対象株券等） |
|
2024-04-15 13:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Notice Regarding Issuance of JPY Hybrid Bonds |
|
2024-04-15 13:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ |
|
2024-04-01 12:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
法定事後開示書類（会社分割）（武田技研サービス） |
|
2024-03-27 08:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda Announces Candidates for Board of Directors at Upcoming Shareholders Meeting |
|
2024-03-27 08:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について |
|
2024-02-09 08:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda Intends to Rapidly Initiate the First Global Phase 3 Trials of an Oral Orexin Agonist in Narcolepsy Type 1 in First Half of Fiscal Year 2024 |
|
2024-02-09 08:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について |
|
2024-02-02 16:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Quarterly Securities Report (The third quarter of 147th Business Term) for The Nine-month Period and Three-month Quarter Ended December 31, 2023 |
|
2024-02-02 00:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
四半期報告書－第147期第3四半期(2023/10/01－2023/12/31) |
|
2024-02-01 15:30
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda Announces Chief Financial Officer Succession |
|
2024-02-01 15:30
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について |
|
2024-02-01 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Summary of Financial Statements for the Nine-month Period Ended December 31, 2023 (IFRS, Consolidated) |
|
2024-02-01 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
2024年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
|
2024-01-29 11:30
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
法定事前開示書類（会社分割）（武田技研サービス） |
|
2024-01-15 16:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Announcement of a company split (simplified absorption-type company split/short-form company split) with a wholly-owned subsidiary |
|
2024-01-15 16:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
完全子会社との会社分割（簡易・略式吸収分割）に関するお知らせ |
|
2023-12-14 16:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Corporate Governance Report 2023/12/14 |
|
2023-12-14 16:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/12/14 |
|
2023-11-30 17:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
The 147th (interim period) Business Report |
|
2023-11-30 17:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
第147期（中間期）事業活動のご報告 |
|
2023-11-14 08:59
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
（訂正）先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について |
|
2023-11-10 08:45
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda's ADZYNMA Approved by U.S. FDA as the First and Only Recombinant ADAMTS13 Enzyme Replacement Therapy for the Treatment of cTTP |
|
2023-11-10 08:45
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について |
|
2023-10-30 16:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Quarterly Securities Report (The second quarter of 147th Business Term) for The Six-month Period and Three-month Quarter Ended September 30, 2023 |
|
2023-10-30 00:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
四半期報告書－第147期第2四半期(2023/07/01－2023/09/30) |
|
2023-10-26 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Notice of the Revised Forecast of Consolidated Financials for FY2023 (IFRS) |
|
2023-10-26 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ |
|
2023-10-26 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Summary of Financial Statements for the Six-month Period Ended September 30, 2023 (IFRS, Consolidated) |
|
2023-10-26 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
2024年３月期 第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結） |
|
2023-10-19 00:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
変更報告書（特例対象株券等） |
|
2023-10-18 08:30
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda Announces Topline Results of Phase 3 ADMIRE-CD II Trial of Alofisel (darvadstrocel) in Complex Crohn’s Perianal Fistulas |
|
2023-10-18 08:30
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
クローン病に伴う複雑痔瘻の治療に用いる「アロフィセル注」を評価する臨床第3相ADMIRE-CD II試験のトップライン結果について |
|
2023-10-18 08:30
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda Settles Tax Dispute with Irish Revenue over Break Fee Received by Shire |
|
2023-10-18 08:30
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について |
|
2023-10-02 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Takeda Announces Amendment of Compensation Recoupment Policy |
|
2023-10-02 15:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
報酬返還ポリシー（クローバックポリシー）の改定について |
|
2023-09-28 08:45
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda's ENTYVIO for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis |
|
2023-09-28 08:45
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
米国食品医薬品局（FDA）による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤の承認について |
|
2023-09-11 19:45
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Positive Topline Results from Ph2b Study Evaluating TAK-279, a highly selective oral TYK2 Inhibitor, for the Treatment of Active Psoriatic Arthritis |
|
2023-09-11 19:45
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
活動性の乾癬性関節炎の治療薬としての、選択性の高いTYK2阻害薬であるTAK-279を評価する臨床第2b相試験の良好なトップライン結果について |
|
2023-08-01 16:00
|
4502 |
武田薬品工業(株) |
Quarterly Securities Report (The first quarter of 147th Business Term) for The Three-month Period Ended June 30, 2023 |
