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2021-04-27 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2021年３月期 決算説明会資料 |
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2021-04-27 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2021年３月期 決算補足資料 |
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2021-04-27 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせ |
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2021-04-27 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2021年３月期 決算短信［IFRS］（連結） |
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2021-04-27 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Notice Regarding Impairment Loss for Investigational Gene Therapy AT132 and the Differences Between Financial Forecasts and Actual Results |
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2021-04-20 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas and Seagen Announce FDA Acceptance of Two Supplemental Biologics License Applications for PADCEV |
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2021-04-20 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体PADCEV FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理 |
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2021-04-05 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas and TOA EIYO Announce Termination of Distribution Agreement |
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2021-04-05 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了について |
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2021-04-01 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Termination of Co-promotion with Viatris for Lipitor Tablets |
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2021-04-01 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
「リピトール錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について |
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2021-03-30 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas’ XOSPATA Meets Overall Survival Endpoint in COMMODORE Trial |
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2021-03-30 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
FLT3阻害剤XOSPATA 第III相COMMODORE試験において主要評価項目（全生存期間）を達成 |
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2021-03-29 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択 |
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2021-03-29 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI (enzalutamide) for Patients with Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer |
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2021-03-26 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
European Medicines Agency Accepts Marketing Authorization Application for Enfortumab Vedotin |
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2021-03-26 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 欧州医薬品庁が承認申請を受理 |
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2021-03-26 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Garners New Indication & New Product Formulation Approvals From U.S. FDA for Children with Neurogenic Detrusor Overactivity (NDO) |
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2021-03-26 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」3歳以上の小児への適応でFDAから承認取得 |
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2021-03-25 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Astellas Rx+ Day(Media Seminar) |
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2021-03-25 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
メディアセミナー「Astellas Rx+ Day」資料 |
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2021-03-11 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Submits New Drug Application for Enfortumab Vedotin in Japan |
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2021-03-11 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体エンホルツマブベドチン 日本での製造販売承認申請 |
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2021-02-26 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Notice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme and Performance-linked Stock Delivery Scheme |
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2021-02-26 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ |
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2021-02-19 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Positive Topline Results from Two Phase 3 Pivotal Global Trials of Fezolinetant for the Nonhormonal Treatment of Vasomotor Symptoms |
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2021-02-19 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas and Seagen Announce Submission of Two Supplemental Biologics License Applications to the U.S. FDA for PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) |
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2021-02-19 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明 |
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2021-02-19 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体PADCEV （エンホルツマブ ベドチン）米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請 |
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2021-02-05 09:46
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4503 |
アステラス製薬(株) |
四半期報告書－第16期第3四半期(令和2年10月1日－令和2年12月31日) |
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2021-02-04 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas’ XOSPATA (gilteritinib) Receives Conditional Approval by China’s National Medical Products Administration |
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2021-02-04 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
FLT3阻害剤「XOSPATA」 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得 |
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2021-01-29 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q3/FY2020) |
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2021-01-29 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q3/FY2020) |
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2021-01-29 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q3/FY2020) |
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2021-01-29 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2021年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結） |
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2021-01-29 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2021年３月期 第３四半期決算説明会資料 |
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2021-01-29 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2021年３月期 第３四半期決算補足資料 |
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2021-01-25 14:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Establishing New Manufacturing Lines for Aseptic Drug Products at Yaizu Technology Center |
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2021-01-25 14:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設 |
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2020-12-25 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Hold lifted by FDA on ASPIRO Clinical Trial of AT132 for Treatment of X-Linked Myotubular Myopathy (XLMTM) |
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2020-12-25 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を対象としたAT132の臨床試験（ASPIRO試験）の差し止め解除通知をFDAから受領 |
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2020-12-10 10:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for R&D Meeting |
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2020-12-10 10:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
R&Dミーティング資料 |
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2020-12-07 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas and Viatris Announce Termination of Co-promotion,Succession of Manufacturing and Marketing Approval,and Transfer of Distribution for Celecox |
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2020-12-07 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
「セレコックス錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について |
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2020-12-07 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
変更報告書（特例対象株券等） |
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2020-11-27 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」腎性貧血の治療薬として日本での適応追加に関する承認取得 |
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2020-11-27 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Receives Approval of EVRENZO (roxadustat) in Japan for the Treatment of Anemia of Chronic Kidney Disease in Adult Patients Not on Dialysis |
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2020-11-27 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Transfers DIFICLIRTM in Europe, Middle East, Africa and selected CIS to Tillotts Pharma |
