2024-12-05 00:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
変更報告書(特例対象株券等) |
2024-11-19 08:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Provides Update on IZERVAY (avacincaptad pegol intravitreal solution) Supplemental New Drug Application |
2024-11-19 08:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
IZERVAY(avacincaptad pegol) 米国における一部変更承認申請に関する最新情報 |
2024-11-06 00:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
半期報告書-第20期(2024/04/01-2025/03/31) |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Notice Regarding Foreign Exchange Loss |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
為替差損の計上について |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q2 YTD/FY2024) |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q2 YTD/FY2024) |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q2 YTD/FY2024) |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
2025年3月期 第2四半期(中間期)決算補足資料 |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
2025年3月期 第2四半期(中間期)決算説明会資料 |
2024-10-30 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
2025年3月期 第2四半期(中間期)決算短信[IFRS](連結) |
2024-10-28 08:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Provides Update on Marketing Authorization Application for Avacincaptad Pegol (ACP) in the European Union |
2024-10-28 08:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
avacincaptad pegol(ACP) 欧州における販売承認申請に関する最新情報 |
2024-10-21 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas’ VYLOY (zolbetuximab-clzb) Approved by U.S. FDA for Treatment of Advanced Gastric and GEJ Cancer |
2024-10-21 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
VYLOY(ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え)) 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得 |
2024-09-24 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare Approves PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Radically Unresectable Urothelial Carcinoma |
2024-09-24 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得 |
2024-09-24 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Receives Approval from the EC for VYLOY in Combination with Chemotherapy for Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer |
2024-09-24 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
VYLOY(ゾルベツキシマブ) 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得 |
2024-09-03 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Notice Regarding Issuance of Unsecured Bonds |
2024-09-03 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
無担保普通社債発行に関するお知らせ |
2024-08-28 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
European Commission Approves Astellas’ PADCEV in Combination with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Urothelial Cancer |
2024-08-28 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得 |
2024-08-20 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
China’s National Medical Products Administration Approves PADCEV for Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer |
2024-08-20 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン) 中国で承認を取得 |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Notice Regarding Change in fair value of contingent consideration |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q1/FY2024) |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q1/FY2024) |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q1/FY2024) |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
2025年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
2025年3月期 第1四半期決算説明会資料 |
2024-08-01 15:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
2025年3月期 第1四半期決算補足資料 |
2024-07-29 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Receives Positive CHMP Opinion for Zolbetuximab in Combination with Chemotherapy for Treatment of Advanced Gastric and GJ Cancer |
2024-07-29 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
ゾルベツキシマブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択 |
2024-07-29 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Receives Positive CHMP Opinion for PADCEV in combination with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer |
2024-07-29 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
PADCEV(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択 |
2024-07-04 17:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Corporate Governance Report |
2024-07-04 16:26
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/07/04 |
2024-07-03 00:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
変更報告書(特例対象株券等) |
2024-07-02 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
China’s National Medical Products Administration Approves XTANDI (enzalutamide) in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer |
2024-07-02 08:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
前立腺がん治療剤XTANDI 中国で適応追加に関する承認を取得 |
2024-07-01 00:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
臨時報告書 |
2024-06-20 00:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
内部統制報告書-第19期(2023/04/01-2024/03/31) |
2024-06-20 00:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
有価証券報告書-第19期(2023/04/01-2024/03/31) |
2024-05-31 11:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
U.S. FDA ACKNOWLEDGES ASTELLAS’ RESUBMISSION OF BIOLOGICS LICENSE APPLICATION FOR ZOLBETUXIMAB AND SETS NEW ACTION DATE |
2024-05-31 11:30
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理 |
2024-05-28 08:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
Notice of Convocation of the 19th Term Annual Shareholders Meeting |
2024-05-28 08:00
|
4503 |
アステラス製薬(株) |
第19期定時株主総会 法令及び定款に基づく交付書面に含まれない事項 |