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2020-02-07 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
四半期報告書－第15期第3四半期(令和1年10月1日－令和1年12月31日) |
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2020-02-04 10:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Completion of Acquisition of Own Shares, and Cancellation of Treasury Stock |
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2020-02-04 10:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ |
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2020-01-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q3/FY2019) |
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2020-01-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q3/FY2019) |
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2020-01-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q3/FY2019) |
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2020-01-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2020年3月期 第３四半期 決算説明会資料 |
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2020-01-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2020年3月期 第３四半期 決算補足資料 |
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2020-01-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2020年3月期 第３四半期 決算短信 [IFRS]（連結） |
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2020-01-30 14:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Approval of Evrenzo (roxadustat) for the Treatment of Anemia Associated with Chronic Kidney Di |
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2020-01-30 14:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請 |
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2020-01-23 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転 |
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2020-01-23 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
AMGEN ASTELLAS BIOPHARMA TO BECOME A WHOLLY OWNED AMGEN AFFILIATE ON APRIL 1, 2020 |
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2020-01-20 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
訂正臨時報告書 |
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2020-01-16 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ |
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2020-01-16 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Completes Acquisition of Audentes Therapeutics |
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2020-01-06 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares |
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2020-01-06 11:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
自己株式の取得状況に関するお知らせ |
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2019-12-27 09:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Strengthens Immuno-oncology Pipeline with Acquisition of Xyphos Biosciences, Inc. |
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2019-12-27 09:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ |
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2019-12-19 09:45
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4503 |
アステラス製薬(株) |
FDA Grants Accelerated Approval to Astellas and Seattle Genetics PADCEV for People with Locally Advanced or Metastatic Uro |
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2019-12-19 09:45
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体‐薬物複合体 PADCEV 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得 |
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2019-12-17 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
XTANDI Approved by U.S. FDA for the Treatment of Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer |
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2019-12-17 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得 |
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2019-12-16 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Commences Tender Offer to Acquire All Outstanding Shares of Audentes |
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2019-12-16 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ |
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2019-12-10 12:00
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アステラス製薬(株) |
Presentation Material for R&D Meeting |
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2019-12-10 12:00
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アステラス製薬(株) |
R&Dミーティング資料 |
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2019-12-09 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
臨時報告書 |
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2019-12-03 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
ACQUISITION OF AUDENTES |
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2019-12-03 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
AUDENTES社買収について |
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2019-12-03 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Enters into Definitive Agreement to Acquire Audentes Therapeutics |
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2019-12-03 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ |
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2019-12-02 13:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares |
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2019-12-02 13:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
自己株式の取得状況に関するお知らせ |
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2019-11-26 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces the Approval of XTANDI by the China National Medical Products Administration |
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2019-11-26 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得 |
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2019-11-12 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
四半期報告書－第15期第2四半期(令和1年7月1日－令和1年9月30日) |
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2019-10-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Acquisition of Own Shares and Cancellation of Treasury Stock |
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2019-10-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ |
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2019-10-31 12:00
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アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q2/FY2019) |
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2019-10-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q2/FY2019) |
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2019-10-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料 |
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2019-10-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q2/FY2019) |
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2019-10-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2020年3月期 第2四半期 決算補足資料 |
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2019-10-31 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS]（連結） |
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2019-10-25 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
European Commission Approves Astellas’ XOSPATA (gilteritinib) as a Monotherapy for Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia |
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2019-10-25 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬- |
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2019-09-24 10:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XOSPATA (gilteritinib) as a Monotherapy for Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia |
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2019-09-24 10:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 - |
