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2023-02-06 11:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ |
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2023-01-24 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Transfers MYCAMINE Product Worldwide |
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2023-01-24 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
キャンディン系抗真菌剤「ファンガード／マイカミン」を譲渡 |
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2023-01-20 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Hold Lifted by FDA on FORTIS Clinical Trial of AT845 Investigational Treatment for Adult Patients with Late-Onset Pompe Disease |
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2023-01-20 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験（FORTIS試験）の差し止め解除通知をFDAから受領 |
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2023-01-04 08:30
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アステラス製薬(株) |
Astellas Confirms Unfavorable Federal Circuit Decision in LEXISCAN 0.4 mg/ml U.S. Patent Trial |
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2023-01-04 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の判決について |
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2022-12-21 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas, Seagen and Merck Announce FDA Acceptance of sBLA for PADCEV with KEYTRUDA for the First-Line Treatment for Advanced Urothelial Cancer |
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2022-12-21 08:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 進行性尿路上皮がん対象の一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 |
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2022-12-16 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Zolbetuximab Meets Primary Endpoint in Phase 3 GLOW Trial |
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2022-12-16 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
ゾルベツキシマブ 第III相GLOW試験の主要評価項目を達成 |
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2022-12-09 08:30
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アステラス製薬(株) |
Presentation Material for R&D Meeting |
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2022-12-09 08:30
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アステラス製薬(株) |
R&Dミーティング資料 |
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2022-11-29 12:30
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アステラス製薬(株) |
Notice of Issuance of Unsecured Corporate Bonds |
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2022-11-29 12:30
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アステラス製薬(株) |
無担保普通社債発行に関するお知らせ |
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2022-11-17 08:30
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アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Zolbetuximab Meets Primary Endpoint in Phase 3 SPOTLIGHT Trial as First-Line Treatment |
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2022-11-17 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
ゾルベツキシマブ 第III相SPOTLIGHT試験の主要評価項目を達成 |
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2022-11-08 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
四半期報告書－第18期第2四半期(令和4年7月1日－令和4年9月30日) |
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2022-10-31 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q2/FY2022) |
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2022-10-31 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q2/FY2022) |
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2022-10-31 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q2/FY2022) |
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2022-10-31 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2023年３月期 第２四半期決算説明会資料 |
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2022-10-31 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2023年３月期 第２四半期決算補足資料 |
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2022-10-31 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2023年３月期 第２四半期決算短信［IFRS］（連結） |
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2022-09-30 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
European Medicines Agency Accepts Astellas' Marketing Authorization Application for Fezolinetant |
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2022-09-30 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
fezolinetant、EMAが承認申請を受理 |
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2022-09-26 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について |
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2022-09-26 09:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Confirms District Court Decision for an Intermin Injunction Against Hospira for LEXISCAN 0.4mg/mL |
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2022-09-05 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces Topline Results from Phase 3 Long-Term Safety Study of Fezolinetant in Mainland China |
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2022-09-05 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象とした fezolinetant の第 III 相長期安全性試験（MOONLIGHT 3）のトップライン結果判明 |
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2022-08-18 15:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
U.S. FDA Accepts Astellas' New Drug Application for Fezolinetant |
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2022-08-18 15:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
fezolinetant、米国食品医薬品局が承認申請を受理 |
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2022-08-05 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
四半期報告書－第18期第1四半期(令和4年4月1日－令和4年6月30日) |
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2022-08-03 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
変更報告書（特例対象株券等） |
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2022-08-01 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q1/FY2022) |
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2022-08-01 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q1/FY2022) |
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2022-08-01 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q1/FY2022) |
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2022-08-01 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2023年３月期 第１四半期決算説明会資料 |
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2022-08-01 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2023年３月期 第１四半期決算補足資料 |
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2022-08-01 12:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2023年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結） |
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2022-07-26 17:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas and Seagen Announce Positive Topline Results For PADCEV with KEYTRUDA as First-Line Treatment for Advanced Urothelial Cancer |
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2022-07-26 17:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法で良好なトップライン結果が判明 |
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2022-07-25 12:37
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4503 |
アステラス製薬(株) |
定款 2022/06/20 |
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2022-06-30 18:45
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Corporate Governance Report |
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2022-06-30 18:35
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4503 |
アステラス製薬(株) |
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/06/30 |
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2022-06-27 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Announces FDA Update on the FORTIS Clinical Trial of AT845 in Adults with Late-Onset Pompe Disease |
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2022-06-27 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
遅発型ポンペ病の成人患者を対象としたAT845の臨床試験（FORTIS試験）に関するお知らせ |
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2022-06-24 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
臨時報告書 |
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2022-06-24 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Submits Fezolinetant New Drug Application to U.S. FDA |
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2022-06-24 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
fezolinetant 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認申請 |
