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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (FY2023) |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (FY2023) |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (FY2023) |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2024年３月期 決算説明会資料 |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2024年３月期 決算補足資料 |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2024年３月期 決算短信［IFRS］（連結） |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
コアベースの業績の定義変更について |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Change of Directors |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Change in Definition of Core Basis in Financial Results |
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2024-04-25 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
役員の異動について |
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2024-04-24 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas’ XTANDI (Enzalutamide) Granted European Commission Approval for Use in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting |
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2024-04-24 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得 |
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2024-04-22 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Confirms Unfavorable District Court Decision Concerning its Motion for a Preliminary Injunction Against the Generic Versions of Myrbetriq |
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2024-04-22 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について |
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2024-04-12 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Notice Regarding Impairment Loss for intangible assets, Change in fair value of contingent consideration, and Revision of Financial Forecasts for FY23 |
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2024-04-12 16:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について |
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2024-04-01 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
U.S. FDA Accepts Astellas’ Supplemental New Drug Application for IZERVAY (avacincaptad pegol intravitreal solution) for Geographic Atrophy |
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2024-04-01 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理 |
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2024-03-28 13:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
China’s National Medical Products Administration Accepts Astellas and Pfizer’s Supplemental Biologics License Application for enfortumab vedotin |
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2024-03-28 13:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 |
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2024-03-26 16:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas’ VYLOY (zolbetuximab) Approved in Japan for Treatment of Gastric Cancer |
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2024-03-26 16:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得 |
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2024-03-25 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDITM in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting |
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2024-03-25 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択 |
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2024-02-21 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Sustainability Meeting |
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2024-02-21 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
サステナビリティ・ミーティング資料 |
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2024-02-06 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
四半期報告書－第19期第3四半期(2023/10/01－2023/12/31) |
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2024-02-05 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Financial Results (Q3/FY2023) |
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2024-02-05 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Supplementary Documents (Q3/FY2023) |
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2024-02-05 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Presentation Material for Information Meeting (Q3/FY2023) |
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2024-02-05 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2024年３月期 第３四半期決算説明会資料 |
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2024-02-05 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2024年３月期 第３四半期決算補足資料 |
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2024-02-05 15:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
2024年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結） |
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2024-01-31 11:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Submits Supplemental New Drug Application in Japan for PADCEV with KEYTRUDA for First Line Treatment of Advanced Bladder Cancer |
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2024-01-31 11:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請 |
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2024-01-29 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
EMA Validates Type II Variation Application for PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer |
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2024-01-29 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理 |
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2024-01-16 00:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
訂正有価証券報告書－第18期(2022/04/01－2023/03/31) |
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2024-01-09 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Provides Update on Zolbetuximab Biologics License Application in U.S. |
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2024-01-09 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報 |
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2023-12-26 11:00
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Corporate Governance Report |
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2023-12-26 10:31
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4503 |
アステラス製薬(株) |
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/12/26 |
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2023-12-22 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas Completes Acquisition of Propella Therapeutics |
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2023-12-22 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
米国 Propella Therapeutics の買収完了 |
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2023-12-18 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
PADCEV with KEYTRUDA Approved by FDA as the First and Only ADC Plus PD-1 to Treat Advanced Bladder Cancer |
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2023-12-18 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得 |
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2023-12-11 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
Astellas’ VEOZA (fezolinetant) Approved by European Commission for Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause |
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2023-12-11 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得 |
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2023-12-01 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
FDA Grants Priority Review for sBLA of PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer |
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2023-12-01 08:30
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4503 |
アステラス製薬(株) |
抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査 |
